カテゴリー: ワクチン問題

2020年7月、当時のトランプ大統領は「アメリカがWHOから脱退する」と発表したが、規約により脱退が可能になるのは一年後だった。しかし一年後、バイデン政権が成立してこの件は立ち消えになった。その時の記事が以下にある。

アメリカ 1年後のWHO脱退を正式通知　NHK　2020.7.8　12:10

この件がトランプ次期大統領の政権以降チームから出てきたとフィナンシャル・タイムズが伝えたと、RTが記事にしている。以下はその和訳。

米国はトランプ大統領就任初日にWHOを脱退する可能性あり – FT(フィナンシャル・タイムズ)

次期大統領のチームメンバーは1月20日に国連保健機関からの撤退を発表する予定だと報じられている。

フィナンシャル・タイムズ（FT）が医療専門家らの話として報じたところによると、ドナルド・トランプ次期米大統領の政権移行チームは新政権発足初日に米国を世界保健機関（WHO）から脱退させ、同機関の主要な資金の流れの一つを断つことを望んでいるという。

トランプ大統領のチームメンバーは、就任式の1月20日に世界保健機関からの脱退を発表するつもりだと専門家らに伝えたと、フィナンシャルタイムズは日曜に報じた。チームの一部は、米国がWHOに留まることを望みつつも改革を推進するとしている。しかし、関係を断つことを望む別のグループが議論で勝利していると報じられている。

政権移行チームは、ジョー・バイデン氏自身の就任式当日の措置を覆すことの「象徴性」を理由に、トランプ氏が初日にWHOから脱退することを望んでいると、ホワイトハウスで元米大統領の新型コロナ対策コーディネーターを務めたアシシュ・ジャー氏の言葉を引用してフィナンシャルタイムズが報じた。

2021年1月20日、バイデン氏は、前任者のトランプ氏が2020年の新型コロナウイルス感染症のパンデミックへのWHOの対応を批判し、脱退手続きを開始した後、国連機関との関係を再開した。

「アメリカは世界保健の資金調達とリーダーシップに大きな空白を残すことになる。その穴を埋められる人は誰もいないと思う」とジョージタウン大学ロースクールの国際保健教授ローレンス・ゴスティン氏はフィナンシャルタイムズに語った。「初日に」撤退する計画は「壊滅的」だと同氏は付け加えた。

WHO は、国際保健問題に関する調整機関としての役割を担う国連機関です。同機関は、会費を納めている加盟国と任意の寄付金から資金を得ています。米国は数十年にわたり同組織への最大の寄付国の一つであり、WHO のデータによると、現在は加盟国の中で 2 番目に大きな寄付国となっています。

2020年、トランプ大統領は、新型コロナウイルスのパンデミックの中、WHOが中国の支配下にあると非難した。大統領は、中国がWHOにウイルスについて「世界を誤解させる」よう圧力をかけていると主張し、代わりに米国の資金を他の世界的な公衆衛生慈善団体に振り向けると約束した。

1948年の議会決議により、米国はWHOから脱退できるが、1年前に通知し、未払いの料金を支払わなければならない。しかし、トランプ陣営は脱退の可能性について直接コメントしなかったとフィナンシャルタイムズは報じた。

トランプ大統領は11月、長年ワクチン懐疑派だったロバート・F・ケネディ氏を米国保健福祉長官（HHS）に指名した。RFKジュニア氏は、世界各国の政府が実施しているWHO推奨の新型コロナ対策、すなわち厳格なロックダウンと急速に開発されたワクチンの導入を声高に批判する人物の1人だった。

ケネディ氏の指名はまだ上院で承認されていない。

オリジナルテキスト　US could quit WHO on Trump’s first day – FT　RT　2024.12.22　13:12

以下はThe Defenderの記事。

FDA の文書によると、ワクチン接種が重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、モデルナ社は乳児に対する mRNA RS ワクチンの治験を中止した

概要
FDAのワクチン諮問委員会は明日会合を開き、同局が2021年に優先承認したワクチンに関する懸念について議論する予定だ。一方で、乳児および一部の小児を対象とした治験中のRSウイルスワクチンの治験は現在保留となっている。

本文
モデルナ社は、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）の実験的mRNAワクチンの乳児への臨床試験を中止した。ワクチン接種が重篤な副作用を引き起こすことがわかったためだ。

米国食品医薬品局（FDA）は今週、報告書の中で、ワクチンは予想どおり乳児を保護するどころか、第1相臨床試験に参加したワクチン接種を受けた乳児の間で重篤なRSV感染症の発生率を高めた可能性が高いと明らかにした。

FDAのワクチンおよび関連生物学的製剤諮問委員会（VRBPAC）は、モデルナ社の臨床試験データに基づき「小児集団におけるRSウイルスワクチンの安全性に関する考慮事項を議論するため」木曜日に会合を開く予定だ。

FDAは文書の中で、問題のワクチンを製造した企業としてモデルナ社の名前を挙げたことは一度もないが、同局は治験中のワクチンであるmRNA-1345とmRNA-1365をリストアップし、治験の結果について説明している。

FDAの文書には、2歳未満の乳幼児と、これまでRSウイルス感染症にかかったことのない2～5歳の子供を対象としたRSウイルスワクチンのすべての治験の登録が現在保留になっていることも記載されている。

After safety signal in @moderna_tx's trial forced vaccinemaker to end study@US_FDA disclosed today that enrollment of young children is now

"on hold for all clinical studies of RSV vaccine candidates under U.S. IND"https://t.co/6IWXgmDCz9 pic.twitter.com/sAWzMSOUsk

— Alexander Tin (@Alexander_Tin) December 10, 2024

モデルナ社は9月、「新たな臨床データに基づき」乳児向けのmRESVIA RSVワクチンの展開計画を中止すると発表した。

子ども向けの実験的なRSウイルスワクチンの開発の試みが重篤な病気を引き起こしたのは今回が初めてではない。FDAによると、1960年代に試験されたホルマリン不活化RSウイルスワクチンは幼児2人の死亡につながり、ワクチン接種者の80％が重度のRSウイルス感染症となり、入院が必要になった。

これらの病気はワクチン関連呼吸器疾患増強（VAERD）に起因するとされた。これはワクチン接種によって免疫反応が促進され、ワクチンが予防するはずだった病原体によるその後の感染によって引き起こされる病気が悪化する現象である。

治験は1967年に中止され、RSウイルスワクチンの臨床研究は最近まで停滞していた。

2023年、FDAはモデルナ社に対し、5～23か月の小児を対象に、同社の2つのmRNA RSウイルス薬の安全性と免疫原性を試験する臨床試験（ライム試験とも呼ばれる）を進める許可を与えた。

この研究は、FDAが2021年にモデルナ社の治験用RSウイルスワクチンを迅速承認したことを受けて承認された。この承認プロセスは、薬剤の開発と承認を迅速化するものだ。

説明文書で共有された結果は、モデルナ社の治験用ワクチンが幼児に対して潜在的なVAERD安全性シグナル(危険だからやめろという警告)を引き起こした可能性も示している。

内科医のメリル・ナス博士は、この説明文書について、ディフェンダー紙に次のように語った。

「FDA は過失の訴えを避けようと、自らを守ろうとしている。VAERD は予期すべきだった。なぜなら、RS ウイルスの治験では以前にも発生し、乳児が死亡したからだ。また、現在 COVID ワクチンでも発生しており、年齢や投与量にもよるが、約６か月後には接種者が COVID に感染する可能性が高くなるからだ。」

FDAは5月、60歳以上の成人向けに、mRESVIAとして販売されているモデルナ社のmRNA-1345を承認した。これは、COVID-19ワクチン以外で市販が承認されたモデルナ社の唯一の製品である。

FDAは、通常このような薬について勧告を与えるVRBPACからの意見なしにこの薬を承認した。FDAは承認書の中で、承認プロセスに意見が必要となるような「懸念や物議を醸す問題」は見当たらないと述べたためである。

ナス氏は、「FDAは、成人用RSウイルスワクチンが高齢者の病気の悪化や、臨床試験で認識または無視されなかったその他の問題を引き起こす可能性についても懸念しなければならない」と述べた。

深刻なリスクは「まだ終わっていないかもしれない」

モデルナの試験では、2種類のmRNA RSVワクチンを同時にテストした。一部の乳児はmRNA-1345、つまりmRESVIAを接種し、他の乳児はRSVとヒトメタニューモウイルス（hMPV）から身を守るために設計されたmRNA-1365を接種した。

３番目のグループにはプラセボが投与されたが、この研究ではプラセボは真のプラセボではなく、髄膜炎菌ワクチンである Nimenrix である可能性があると指摘されている。

Rhyme Trial の保護者向け情報シートでは、元の RSV 試験における VAERD の問題が保護者に伝えられたが、「専門家は、この研究の mRNA-1345 または mRNA-1365 ワクチンでこれが起こるリスクはほとんどないと考えている」と伝えていたことを、Defender は以前の調査で報じている。

FDA は報告書の中で、治験ではワクチン接種群（３回接種スケジュールのうち１回または２回接種）の乳児５人（12.5%）が重度または非常に重度の RS ウイルス感染症を発症したのに対し、プラセボ群では１人（5%）にとどまったと報告した。

また、症状のある RS ウイルス感染症を発症したワクチン接種参加者の 26.3% が重症化したのに対し、プラセボ群では 8.3% にとどまったことも判明した。

報告書では、mRNAワクチンを接種した乳児では、予防抗体ベイフォルタス（ニルセビマブ）に対する反応が「鈍化した」とも述べられている。

モデルナ社は7月17日までに、この研究で少なくとも2件のRSウイルス下気道感染が陽性だったことを知り、警告を発した。ワクチンメーカーは研究を一時停止し、乳児の登録は中止した。

監視データが蓄積され、RSウイルス感染症の季節が続くにつれ、ワクチン接種を受けた乳児と接種を受けていない乳児の間で重度のRSウイルス感染症の発生率に「不均衡」があることを示す証拠がさらに増えた。ワクチン接種を受けた乳児のうち２人もhMPVで入院した。

治験に参加した乳児のリスクはまだ終わっていないかもしれない、とこれらのワクチンの開発を綿密に追跡してきた英国の元開業医ピーター・セリー博士は言う。

「要するに、これは時限爆弾だ。幼児が７月に深刻な病気になり始めたのは南半球のことだ」とセリー博士は言う。「北半球ではRSウイルスの流行はまだ本格化していない。このことは、この治験に参加した子どもたちの親にとって非常に心配なことだろう」

その他のRSウイルスワクチンも懸念される

RSウイルスは一般的な呼吸器ウイルスで、通常は軽い風邪のような症状を引き起こしますが、場合によっては乳児や高齢者の入院や死亡につながることもあります。

２歳までに、すべての乳児の 97% が RS ウイルスに感染しており、部分的な免疫が得られるため、その後の症状はそれほど重くありません。

乳児にとっての病気の負担は深刻です。米国では、RS ウイルス感染は６か月未満の乳児の入院の主な原因ですが、ウイルスに感染した子どものごく一部が死亡します。

ナス氏は、2021年のCDCデータを引用して、2005年から2016年までの乳児のRSウイルスによる死亡を分析したCDCの調査によると、１歳未満の乳児の死亡者数は合計314人で、年間平均25人だったと報告した。これらの死亡者のうち、RSウイルスが死因として挙げられたのは年間わずか17人だった。

しかし、ここ数年、RSウイルスワクチンの市場投入が急がれています。これまでのところ、すべてのワクチンで深刻な副作用の懸念が生じています。

FDAは昨年、高齢者向けにモデルナ社のmRNA RSウイルスワクチンを認可する前に、2023年5月にGSK社のArexvyとファイザー社のAbrysvoを認可しました。これらは非mRNAワクチンで、どちらも60歳以上の成人または一部の若い高リスク成人向けに承認されています。

両ワクチンとも、臨床試験中、そしてその後の認可後の研究でも深刻な神経学的副作用が見られた。ギランバレー症候群のリスクの記録を含むRSウイルスワクチンに関連する有害事象の証拠が増えたため、CDCは６月に勧告を撤回し、RSウイルスワクチン接種の推奨年齢を60歳以上から75歳以上に狭めた。

「そして、成人の場合、このワクチンは風邪の予防を目的としています！」とナス氏は語った。「ですから、リスクと利益の比率は最初から悪かったのです。これから FDA は、ワクチン接種を受けた成人に VAERD が発生するかどうかを調べる必要があります。」

両製薬大手は、妊婦を対象にそれぞれのワクチンの臨床試験も実施しました。GSK は、ワクチン接種を受けた女性に早産の安全性の兆候が見られたことから、妊婦向けの RS ウイルスワクチンの開発を中止しました。

ファイザー社は、アブリスボの臨床試験データではワクチン接種を受けた女性の間で早産率が上昇したことが示されたが、その高い率は統計的に有意ではなかったとしている。

それでもFDAはリスク軽減のため妊娠32～36週の女性へのワクチンの承認を制限し、早産と子癇の両方について市販後の追跡調査を義務付けた。

昨年、FDA は、妊娠中にワクチン接種を受けていない母親の新生児に対して、製薬大手のサノフィとアストラゼネカが製造したモノクローナル抗体注射剤「ベイフォータス」を承認し、CDC は推奨した。

ベイフォータスの臨床試験中に、乳児の死亡が数件報告された。その数は合計 12 件。FDA は、12 件すべてが抗体とは「無関係」であると主張した。

情報公開法に基づく請求を通じてCHDから入手した文書では、ベイフォルタスが市場に出た直後に少なくとも2人の乳児が死亡したことも明らかになった。

FDAは2023年、ファイザーに対し、ピカソ試験で2～18歳の小児を対象にアブリスボの臨床試験を実施することを許可した。臨床試験のウェブサイトによると、この研究の第1フェーズは2月に終了したが、結果は公表されなかった。

ファイザー社も、ピカソ試験を後援するどのクリニックも、ディフェンダー紙による同試験に関する情報提供の要請には応じていない。

オリジナルテキスト　Moderna Shuts Down mRNA RSV Vaccine Trial in Babies After Shots Linked to Severe Side Effects, FDA Document Reveals　The Defender　2024.12.11

CNNは以下の記事を出している。

ケネディ氏の保健福祉長官就任で公衆衛生は危機に、ノーベル賞受賞者７７人が上院に書簡　米紙報道

一方で、RFケネディJr.のおかげで流れが変わるという話も。

サイト「新型コロナのエビデンス」を執筆なさっている新潟大学名誉教授であり医学博士の岡田正彦氏がコロナ関連三冊目の著書「新型ワクチン騒動を総括する」を上梓したので、その内容についてのインタビューがありました。

昨日、2024年11月29日に厚生労働省で「新型コロナワクチン接種回数別 免疫低下実態調査プロジェクト」を開始するという記者会見が行われました。その記者会見の様子です。

登壇者は以下の通り。

一般社団法人　日本先進医療臨床研究会　代表理事　小林平大央氏

一般社団法人　国際次世代再生医療研究会　研究代表医師　坂東大晃氏

mRNAワクチン中止を求める国民連合　代表　後藤均

mRNAワクチン中止を求める国民連合　副代表　東京理科大学名誉教授　村上康文氏

このビデオは編集されていますが、全編をご覧になりたい方はこちらで見られます。

本件に関する問い合わせは以下へ。

【東京】一般社団法人　国際次世代再生医療研究会　https://ingrm-studygroup.com/

【大阪】一般社団法人 日本先進医療臨床研究会　https://jscsf.org/info/5531

だそうです。

この記者会見後の様子。

ロバート・F・ケネディJr,氏が保健福祉長官に指名された。米国の医薬業界は大騒ぎになるだろう。その様子をCNNが伝えている。

トランプ大統領の最近の物議を醸す閣僚人事は、アメリカ人の健康と生活に大きな影響を与える可能性がある

CNN
—
ドナルド・トランプ氏の最も挑発的な閣僚人事はいずれも、ワシントンの政府機関の専門家、エリート、官僚に対する計算された一撃となっている。

しかし、ワクチン懐疑論者で陰謀論者のロバート・F・ケネディ・ジュニアを保健福祉長官として保健と医薬品に関して「好き放題」させるという彼の決断は、反体制派打倒に向けた彼のこれまでで最も衝撃的な試みだ。

次期大統領がこれまでに国家情報長官、司法長官、国防長官に選んだ人物は、長期的には国と世界を変える可能性がある。しかし、その影響は大半の米国民には遠いものとなるだろう。

ケネディ氏が、国の保健当局のトップとして、ワクチンは安全でも効果的でもないという過去の主張を広めたり、ワクチンを含む保健研究の多くの側面を監督する国立衛生研究所の職員600人を解雇したいという希望を実行に移したりする機会を得た場合、彼は何百万人ものアメリカ人の生活にもっと直接的な影響を与える可能性がある。例えば、彼のアドバイスやアイデアが米国民のワクチン普及率の低下につながった場合、相当数の命が危険にさらされる可能性がある。

ケネディ氏は、学校給食から加工食品を排除するよう呼びかけたり、食品業界が慢性疾患の危機を増大させる製品を販売していると警告するなど、一流の医師たちが歓迎する見解を持っている。しかし、ワクチンに関する彼の立場がほとんどの科学者や医療専門家の科学的研究と矛盾しているにもかかわらず、ケネディ氏を3億5000万人のアメリカ人の健康管理の責任者にするという次期大統領の決定は、1月に始まるトランプ政権の2期目の潜在的な現実世界への影響について新たな議論を引き起こす可能性が高い。

トランプ氏の MAGA ドリームチームの一部は、前大統領が自身の最初の任期を妨害したと考える機関や組織に対して憎しみを抱く姿で説明できる。しかし、ケネディ氏の優位性と明らかに長い政治的拘束力は、トランプ氏の報復の探求をはるかに超えるものだ。それは、米国人が使用する医薬品、承認されている治療法や薬物療法、麻疹などの病気から国内の学童を守るために使用する予防接種、そして誰もが食べる食品に影響を及ぼす可能性がある。

米国保健福祉省長官は、米国民が持つ情報や選択に影響を与える大きなプラットフォームと大きな力を持っている。ケネディ氏が承認され、今後4年以内に新たな病原体が発生してパンデミックを引き起こした場合、同氏がその対策を担うことになる。

「あなたのような人たちよ、ボビー」

ケネディ氏は、医療界に絶望と不安をもたらした発表の数時間後の木曜夜、フロリダ州にあるトランプ大統領の別荘マール・ア・ラゴで黒のネクタイ姿で目撃された。

次期大統領は演説の中で、自身の選出を称賛した。「健康が好きで、長生きする人が好きな人にとって、これは最も重要な役職だと思います」とトランプ氏は述べた。「私はちょうどニュース報道を見ました。ボビー、あなたのような人たちです。私たちは、あなたが物事やアイデアを考え出し、長い間話してきたことを実行してほしいと思っています」

ケネディ氏の選出は、次期大統領が物議を醸している下院議員マット・ゲーツ氏を司法長官に選んだ後に行われ、2020年の選挙を盗もうとした同氏の責任を問おうとした法制度に打撃を与えようとした。トランプ氏が最初の任期中に同氏を妨害したと考えている将軍たちは、結局はフォックス・ニュースの人気者ピート・ヘグゼス氏の下で働くことになるかもしれない。ヘグゼス氏は、アメリカの戦士たちに対する「目覚めた」戦争があると考えており、国防長官に就任する予定だ。またトランプ氏は、シリアの独裁者バッシャール・アル・アサド氏と面会し、ロシアのプロパガンダTVのお気に入りでもあるトゥルシ・ガバード氏をアメリカのトップスパイとして指名することで、諜報機関「ディープステート」に対する怒りをぶつけた。

これらの選出はワシントンで騒動を引き起こした。

しかし、首都の体制は腐敗しており、自分たちを失望させたと考える何百万人ものトランプ支持者からはまったく異なる見方をされている。そして、これらは、ほとんど制約を受けずに権力の座に返り咲き、選挙運動中に敵に対する報復に充てると発言した任期中に攻撃的な行動を取る計画を示している次期大統領の特徴である。

トランプ氏は、彼の型破りな選択には信任があると信じている

これまでのところ、共和党は、トランプ氏のワシントンを焼き尽くすアプローチに対する批判に対し、単純な議論で応じてきた。彼には信任があるのだ。

例えば、CNNのジェイク・タッパーは、インディアナ州選出のジム・バンクス上院議員に、ワクチンが自閉症を引き起こす可能性があるというケネディ氏の虚偽の主張を懸念しているかと尋ねた。バンクス氏は「ジェイク、選挙ではドナルド・トランプ氏が一般投票で勝利した」と答えた。「そして、選挙運動中にトランプ氏が約束したことの一つは、特にパンデミック後、ワクチンについて真剣かつ思慮深い話し合いを行うことだ」

トランプ氏が選挙運動中、医療制度改革のためにケネディ氏に重大な権限を委譲する意向を隠さなかったのは事実だ。そして、彼の選挙運動の根底にあるのは、ワシントン・コンセンサスを粉砕するという誓いだった。

次期大統領は、米国政府の科学者や専門家層に長い間憤慨しており、特に新型コロナウイルスのパンデミック（トランプ氏は繰り返しこの緊急事態を軽視していた）の際の彼らの助言が、再選の年に経済を再開したいという自身の願望と矛盾していたことなどから、その傾向は強まっている。他の米国人はマスク着用にいら立ち、多くの保守的な州は、学校閉鎖やロックダウンなどのパンデミックに関する連邦政府の助言に抵抗した。

しかし、トランプ氏が今年、激戦州7州すべてで勝利したにもかかわらず、米国は基本的に50対50の国家のままであり、次期大統領に、特に医療などの分野で何世代にもわたる政策や制度の正統性を破壊する権限が本当にあるのかどうかは議論の余地がある。

「極めて悪い選択」

ケネディ氏には、医学界に好まれる見解がいくつかある。特に、米国で慢性疾患や非伝染性疾患を引き起こす不健康な食生活に取り組む取り組みに関しては、ほとんど予防できる。同氏は「直ちに」ワクチンの安全性と有効性の研究を始めると述べたが、「誰からもワクチンを取り上げない」と約束した。また、州や自治体に公共水道からフッ化物を除去するよう正式に勧告すると約束した。

ケネディ氏はまた、巨大製薬会社によって歪められていると考える医療分野に科学の最高水準を取り戻したいと述べている。しかし、ワクチンに関する誤った情報やデータの選択的使用の長年の記録は、科学者や医療専門家のコンセンサスと真っ向から対立している。

「これは極めて悪い選択だと思います」と、バイデン政権の元新型コロナ対策コーディネーターでブラウン大学公衆衛生学部長のアシシュ・ジャー博士はCNNのウルフ・ブリッツァーに語った。共和党政権と民主党政権の両方で、これまでの保健福祉長官は監督下にある機関の科学者に判断を下すことを認めてきたとジャー博士は語った。「RFKジュニアは、そうするつもりはなく、決定を下すために証拠や厳密な分析に頼るつもりはなく、自分の考えを使うつもりであるというシグナルを私たちに送っている」

もう一人の医療専門家で、元米国疾病対策センター代理所長もこの人選を非難した。「率直に言って、ぞっとします」とリチャード・ベッサー医師は語った。小児科医として開業しているベッサー医師は、子供のワクチンに関するケネディ氏の見解は危険だと警告し、CNNのケイトリン・コリンズに「彼は、この驚くべき介入に対する人々の信頼を非常に損なわせてきました」と語った。

ケネディ氏の選出が公表されたのと同じ日、世界保健機関と米国疾病予防管理センター（ケネディ・ジュニア氏の管轄下に入る機関）は、昨年、世界の麻疹患者数が20％以上増加し、推定1030万人に達したと発表した。この感染力の強い病気は、ほとんどのアメリカ人が子供の頃に受ける麻疹ワクチンの2回接種で予防できる。

米国では、幼稚園児のワクチン接種率の低下は、新型コロナウイルス感染症のパンデミック後、特に一部の保守派政治家がワクチンに対する懐疑論を煽った時期と一致している。11月現在、今年は16件の流行で266件の麻疹症例が報告されている。

CDCのマンディ・コーエン所長は水曜日、CNNのメグ・ティレル記者に対し、小児ワクチンは国を可能な限り健康にするための手段だと語った。「ポリオで麻痺した子供を抱きしめたり、麻疹で子供を亡くした母親を慰めたりするのとはどういうことか、私たちはとても短い記憶しか持っていないと思います」とコーエン所長はミルケン研究所の未来の健康サミットで語った。

ケネディ氏はワクチン懐疑論者であることを否定している。しかし昨年、レックス・フリードマン氏のポッドキャストでは「ご存知の通り、安全で効果的なワクチンなど存在しない」と述べ、2023年12月にはCNNのケイシー・ハント氏に対し、公立学校の児童に対する「接種義務化には反対する」と語った。

新たな選出により上院共和党への圧力がさらに高まる

トランプ大統領の最近の物議を醸した内閣人事は、トランプ大統領の二期目最初のドラマの一つ、つまり閣僚全員が上院で承認されるかどうかという問題を激化させた。

ゲーツ氏についてはすでに深刻な疑惑が渦巻いていた。ゲーツ氏自身もFBIの捜査を受けており、水曜日に下院議員を正式に辞任する前には下院倫理委員会の調査対象にもなっていた。そしてケネディ氏の参入は、次期大統領に対抗した実績があまりない共和党上院議員にとって新たな課題となるだろう。

トランプ氏の指名承認を危うくするには、共和党議員数人が離反する必要がある。そしてトランプ氏が米国政治史上最大のカムバックを果たし、ホワイトハウスを奪還して以来、共和党に対するトランプ氏の支配力はかつてないほど強まっている。

次期大統領は、閣僚ポストに最も物議を醸す人材を選ぶ前に、共和党に対し、もしそれが阻止されれば、憲法で定められた上院の助言と同意の機能を迂回する形で休会任命を迫ると警告した。

他の候補者同様、RFKジュニア氏の希望は共和党連合内の穏健派上院議員数名の態度に左右される可能性がある。彼らは中間選挙で引退する予定でトランプ氏への恩義が薄い議員や、任期終了から2年後まで再選に立候補する必要がない選出されたばかりの上院議員の影響を受けるかもしれない。

そして、退任する上院共和党リーダーのミッチ・マコーネル氏（ポリオ生存者）の票もある。

オリジナルテキスト　Trump’s latest controversial Cabinet pick could have a huge impact on Americans’ health and lives　CNN　2024/11/15　12:00 AM EST

ロバート・F・ケネディJr.氏は以前から連邦保健機関が規制すべき製薬業界に「乗っ取られている」と批判し、それがアメリカ国民の健康と安全に悪影響を及ぼしていると主張してきた。

アリゾナ州スコッツデールで行われたジーニアス・ネットワークの年次イベントで講演したケネディ氏は、ドナルド・トランプ新政権のために人材を審査する自身の役割について語った。

ユーチューブに投稿された発言の動画によると、ケネディ氏は「迅速に行動する必要があり、1月20日までに人員を配置し、1月21日には600人がNIHのオフィスに出入りし、600人が退社することになるだろう」と述べた。

オリジナルテキスト　RFK Jr. suggests he’ll gut NIH, replace 600 employees　ABC　2024/11/12　5:06 AM JST