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ロバート・F・ケネディ・Jr氏がアメリカの食品添加物の問題を訴えています。

自分の食べるものに注意して、自分の身は自分で守りましょう。

ロバート・F・ケネディ・ジュニア氏が訴えている、アメリカの食生活と健康問題の根本的な問題となんと‼️日本の名前が、1秒ほど出てきました。… pic.twitter.com/QzKAI3wSuR

— トッポ (@w2skwn3) January 16, 2025

2020年7月、当時のトランプ大統領は「アメリカがWHOから脱退する」と発表したが、規約により脱退が可能になるのは一年後だった。しかし一年後、バイデン政権が成立してこの件は立ち消えになった。その時の記事が以下にある。

アメリカ 1年後のWHO脱退を正式通知　NHK　2020.7.8　12:10

この件がトランプ次期大統領の政権以降チームから出てきたとフィナンシャル・タイムズが伝えたと、RTが記事にしている。以下はその和訳。

米国はトランプ大統領就任初日にWHOを脱退する可能性あり – FT(フィナンシャル・タイムズ)

次期大統領のチームメンバーは1月20日に国連保健機関からの撤退を発表する予定だと報じられている。

フィナンシャル・タイムズ（FT）が医療専門家らの話として報じたところによると、ドナルド・トランプ次期米大統領の政権移行チームは新政権発足初日に米国を世界保健機関（WHO）から脱退させ、同機関の主要な資金の流れの一つを断つことを望んでいるという。

トランプ大統領のチームメンバーは、就任式の1月20日に世界保健機関からの脱退を発表するつもりだと専門家らに伝えたと、フィナンシャルタイムズは日曜に報じた。チームの一部は、米国がWHOに留まることを望みつつも改革を推進するとしている。しかし、関係を断つことを望む別のグループが議論で勝利していると報じられている。

政権移行チームは、ジョー・バイデン氏自身の就任式当日の措置を覆すことの「象徴性」を理由に、トランプ氏が初日にWHOから脱退することを望んでいると、ホワイトハウスで元米大統領の新型コロナ対策コーディネーターを務めたアシシュ・ジャー氏の言葉を引用してフィナンシャルタイムズが報じた。

2021年1月20日、バイデン氏は、前任者のトランプ氏が2020年の新型コロナウイルス感染症のパンデミックへのWHOの対応を批判し、脱退手続きを開始した後、国連機関との関係を再開した。

「アメリカは世界保健の資金調達とリーダーシップに大きな空白を残すことになる。その穴を埋められる人は誰もいないと思う」とジョージタウン大学ロースクールの国際保健教授ローレンス・ゴスティン氏はフィナンシャルタイムズに語った。「初日に」撤退する計画は「壊滅的」だと同氏は付け加えた。

WHO は、国際保健問題に関する調整機関としての役割を担う国連機関です。同機関は、会費を納めている加盟国と任意の寄付金から資金を得ています。米国は数十年にわたり同組織への最大の寄付国の一つであり、WHO のデータによると、現在は加盟国の中で 2 番目に大きな寄付国となっています。

2020年、トランプ大統領は、新型コロナウイルスのパンデミックの中、WHOが中国の支配下にあると非難した。大統領は、中国がWHOにウイルスについて「世界を誤解させる」よう圧力をかけていると主張し、代わりに米国の資金を他の世界的な公衆衛生慈善団体に振り向けると約束した。

1948年の議会決議により、米国はWHOから脱退できるが、1年前に通知し、未払いの料金を支払わなければならない。しかし、トランプ陣営は脱退の可能性について直接コメントしなかったとフィナンシャルタイムズは報じた。

トランプ大統領は11月、長年ワクチン懐疑派だったロバート・F・ケネディ氏を米国保健福祉長官（HHS）に指名した。RFKジュニア氏は、世界各国の政府が実施しているWHO推奨の新型コロナ対策、すなわち厳格なロックダウンと急速に開発されたワクチンの導入を声高に批判する人物の1人だった。

ケネディ氏の指名はまだ上院で承認されていない。

オリジナルテキスト　US could quit WHO on Trump’s first day – FT　RT　2024.12.22　13:12

今朝早くから以下のニュースが流れた。

トランプ氏、謎のドローンの正体「軍は知っている」　別荘行きを中止　毎日新聞　2024/12/17 05:20（最終更新 12/17 17:50）

米東部で不審なドローン目撃相次ぐ　政府「現状は脅威ない」、トランプ氏「撃ち落とせ」　読売新聞　2024/12/17 11:15

しかし、アメリカではあまりそのニュースは流れていない。最初に見つけたのはabcで以下のニュース。

ドローン最新情報：FBIと他の連邦機関は、5,000件の通報後も国家安全保障上のリスクは発見されなかったと発表

概要
連邦捜査官は100件の手がかりを捜査する地元当局を支援した。

本文
連邦政府当局は月曜日遅く、複数機関による声明で、北東部諸州で先月報告された数千件のドローン目撃情報は「異常なものではない」し、国家安全保障や公共の安全に対するリスクも生じないと述べた。

国土安全保障省、FBI、連邦航空局、国防総省が共同で発表した声明によると、FBIはここ数週間、ニュージャージー州やその他の州でのドローン目撃情報として5,000件以上の通報を受けたという。

これらの情報により約100件の手がかりが得られ、連邦捜査官が州および地方当局を支援している。

「懸念する市民からの技術データと情報を綿密に調査した結果、これまでの目撃情報には、合法的な商用ドローン、趣味のドローン、法執行機関のドローンのほか、有人の固定翼航空機、ヘリコプター、誤ってドローンと報告された星などが含まれていると評価した」と共同声明は述べた。

11月中旬頃から数週間にわたり、ニュージャージー州および近隣の州では無人飛行ドローンが夜空を明るく照らしており、住民の懸念やネット上での憶測を呼んでいる。地元および州当局に説明を求める声も上がっている。

法執行機関の情報筋によると、FBIと国土安全保障省は、ニュージャージー州とニューヨーク州の上空を飛行するドローンが危険でないことを保証するため、赤外線カメラとドローン探知技術を導入した。FBIは最近、数十の機関が毎日出動して原因を突き止め、「違法または悪意を持って」行動するドローン操縦者を追跡していると述べた。

当局はまた、写真に何が写っているかを正確に判断するためにソーシャルメディアや他の写真も調べている。法執行機関の情報筋によると、写真やビデオの大半は有人航空機を写したものだという。

しかし、新たに発表された声明は、謎のドローン目撃事件を冷静に見ているようで、連邦政府当局は「異常なことは何も確認しておらず、これまでの活動がニュージャージー州や北東部の他の州の民間空域で国家安全保障や公共の安全を脅かすリスクをもたらすとは評価していない」と指摘している。

「とはいえ、多くのコミュニティが懸念を抱いていることは認識している」と声明では述べている。「当局は引き続き、高度な検出技術と法執行機関の支援を通じて、州および地方当局を支援していく」

オリジナルテキスト　Drone updates: No national security risk found after 5,000 tips, FBI and other federal agencies say　abcNEWS　2024.12.17　4:14 PM

オリジナルテキストのあるページにいくと、トランプ氏のインタビューに答えている姿が見られ、「軍も大統領も知っているようだが発表しない」という旨を伝えている姿が映し出される。その話をなぜ記事にしていないのか不思議に思う。

NBCでは以下のように伝えていた。

「何か奇妙なことが起こっている」：トランプ大統領、ニュージャージー州のドローン目撃情報の詳細を求める

概要
ニュージャージー州の住民は11月18日以来、ほぼ毎晩上空でドローンを目撃していると、ドローンについて説明を受けた高官が先週NBCニュースに語った。

本文
ドナルド・トランプ次期大統領は月曜日、ニュージャージー州での最近のドローン目撃情報に関して政府はさらなる情報を公開すべきだと述べた。

トランプ大統領は、大統領選に勝利して以来初の記者会見で、昨年11月にニュージャージー州で初めて目撃され、以来全国的な懸念と陰謀説の話題となっているドローンについて、バイデン政権がより多くの情報を共有していないと批判した。

「何か奇妙なことが起こっている」と彼は付け加えた。「何らかの理由で、彼らは国民にそれを伝えたくないのだ。」

「ベッドミンスターにとても近いんです」と彼はニュージャージーのゴルフクラブに言及して付け加えた。「多分ベッドミンスターで週末を過ごすことはないと思います。旅行をキャンセルすることにしました。」

フロリダ州の別荘マール・ア・ラゴで演説したトランプ大統領は、ドローンに関する情報提供を受けたかどうかについてはコメントを控えた。ホワイトハウスはコメント要請にすぐには応じなかった。

ニュージャージー州の住民は11月18日以来、ほぼ毎晩上空でドローンを目撃していると、ドローンについて説明を受けた政府高官が先週NBCニュースに語った。それ以来、ニューヨーク州やコネチカット州を含む他の州の住民も同様の現象を報告している。

ニュージャージー州知事フィル・マーフィー、ニューヨーク州知事キャシー・ホクル、および数人の主要議員は、懸念が高まり噂が広がる中、連邦政府当局に国民にさらなる情報を公開するよう求めている。ニュージャージー州選出の共和党ジェフ・ヴァン・ドリュー下院議員は先週、ドローンはイランから来たと虚偽の主張をし、住民に撃墜を促した。これにより、乗客を乗せた飛行機を狙撃する人々が現れるかもしれないという懸念が高まった。国防総省は、ドローンは米軍が運用したものではないとしているが、ドローンとイランの関連を否定している。

FBIと国土安全保障省は先週の共同声明で、「現時点では、報告されたドローンの目撃情報が国家安全保障や公共の安全に対する脅威、あるいは外国との関連があるという証拠はない」と述べた。

「FBI、国土安全保障省、連邦政府のパートナーは、ニュージャージー州警察と緊密に連携し、人員と技術を投入してこの状況を調査し、報告されたドローン飛行が実際にドローンなのか、有人航空機なのか、あるいは不正確な目撃情報なのかを確認している」と声明は述べた。

オリジナルテキスト　’Something strange is going on’: Trump calls for more information about N.J. drone sightings　NBC NEWS　2024.12.17　4:50 AM GMT+9

CNNやFoxNEWSも見たが、伝えていない。

以下の記事がロシアの新聞RTに掲載された。

ABCニュース、トランプ氏に名誉毀損賠償金を支払う

同ネットワークは、次期米国大統領の将来の博物館に1500万ドルを寄付する。

本文
ABCニュースは、名誉毀損訴訟の和解のため、ドナルド・トランプ次期米大統領の将来の博物館に1500万ドルを寄付することに同意した。トランプ氏は、不動産王から政治家に転身したトランプ氏が、コラムニストのE・ジーン・キャロル氏をレイプした罪で有罪判決を受けたとキャスターのジョージ・ステファノプロス氏が生放送で主張したことを受けて、ABCニュースを訴えた。

土曜日に公表された和解文書によると、ABCはトランプ氏が設立した「大統領財団と博物館」に1000万ドルを譲渡することに同意した。同局はまた、トランプ氏の弁護士に100万ドルを支払う予定だ。

ABCは、この報酬に加えて、ウェブサイトに編集者注を掲載し、同局とステファノプロス氏は「J・トランプ大統領に関する発言を遺憾に思う」と述べた。

ABCは短い声明で「訴訟書類に記載された条件に基づき、当事者が訴訟を取り下げることで合意したことを嬉しく思う」と述べた。

この法廷闘争は、2024年3月10日に放送されたABCニュースの「This Week」番組のエピソードに端を発している。共和党下院議員ナンシー・メイスとのインタビューの中で、ステファノプロス氏は「陪審員団はドナルド・トランプ氏に強姦の責任があると認定した」と述べた。

2023年5月、マンハッタンの陪審はトランプがキャロルを性的に虐待し名誉を傷つけたことで民事責任があるとし、彼女に500万ドルの損害賠償を命じた。2024年1月、陪審は2度目の名誉毀損裁判で、トランプはキャロルに追加で8330万ドルを支払うべきだと判決を下した。AP通信によると、両事件の判事ルイス・カプラン氏は、判決はトランプが「ニューヨーク州刑法の特定の条項の狭義の技術的意味において」彼女を強姦したことを証明できなかったと述べた。

2023年8月、判事はトランプ氏によるキャロル氏に対する名誉毀損反訴を棄却した。

キャロル氏によると、トランプ氏は1990年代半ばにニューヨークのデパートで彼女を暴行したという。トランプ氏は不正行為を否定し、この疑惑は「でっちあげであり嘘」だと述べた。キャロル氏が起こした訴訟は、2024年の大統領選挙での自身の出馬を妨害することを狙った、政治的動機による大規模な中傷キャンペーンの一環であると主張した。大統領に選出された同氏はまた、自分に関する偽情報の拡散を増幅させたとして「嘘つきメディア」を繰り返し非難している。

以下はThe Defenderの記事。

FDA の文書によると、ワクチン接種が重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、モデルナ社は乳児に対する mRNA RS ワクチンの治験を中止した

概要
FDAのワクチン諮問委員会は明日会合を開き、同局が2021年に優先承認したワクチンに関する懸念について議論する予定だ。一方で、乳児および一部の小児を対象とした治験中のRSウイルスワクチンの治験は現在保留となっている。

本文
モデルナ社は、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）の実験的mRNAワクチンの乳児への臨床試験を中止した。ワクチン接種が重篤な副作用を引き起こすことがわかったためだ。

米国食品医薬品局（FDA）は今週、報告書の中で、ワクチンは予想どおり乳児を保護するどころか、第1相臨床試験に参加したワクチン接種を受けた乳児の間で重篤なRSV感染症の発生率を高めた可能性が高いと明らかにした。

FDAのワクチンおよび関連生物学的製剤諮問委員会（VRBPAC）は、モデルナ社の臨床試験データに基づき「小児集団におけるRSウイルスワクチンの安全性に関する考慮事項を議論するため」木曜日に会合を開く予定だ。

FDAは文書の中で、問題のワクチンを製造した企業としてモデルナ社の名前を挙げたことは一度もないが、同局は治験中のワクチンであるmRNA-1345とmRNA-1365をリストアップし、治験の結果について説明している。

FDAの文書には、2歳未満の乳幼児と、これまでRSウイルス感染症にかかったことのない2～5歳の子供を対象としたRSウイルスワクチンのすべての治験の登録が現在保留になっていることも記載されている。

After safety signal in @moderna_tx's trial forced vaccinemaker to end study@US_FDA disclosed today that enrollment of young children is now

"on hold for all clinical studies of RSV vaccine candidates under U.S. IND"https://t.co/6IWXgmDCz9 pic.twitter.com/sAWzMSOUsk

— Alexander Tin (@Alexander_Tin) December 10, 2024

モデルナ社は9月、「新たな臨床データに基づき」乳児向けのmRESVIA RSVワクチンの展開計画を中止すると発表した。

子ども向けの実験的なRSウイルスワクチンの開発の試みが重篤な病気を引き起こしたのは今回が初めてではない。FDAによると、1960年代に試験されたホルマリン不活化RSウイルスワクチンは幼児2人の死亡につながり、ワクチン接種者の80％が重度のRSウイルス感染症となり、入院が必要になった。

これらの病気はワクチン関連呼吸器疾患増強（VAERD）に起因するとされた。これはワクチン接種によって免疫反応が促進され、ワクチンが予防するはずだった病原体によるその後の感染によって引き起こされる病気が悪化する現象である。

治験は1967年に中止され、RSウイルスワクチンの臨床研究は最近まで停滞していた。

2023年、FDAはモデルナ社に対し、5～23か月の小児を対象に、同社の2つのmRNA RSウイルス薬の安全性と免疫原性を試験する臨床試験（ライム試験とも呼ばれる）を進める許可を与えた。

この研究は、FDAが2021年にモデルナ社の治験用RSウイルスワクチンを迅速承認したことを受けて承認された。この承認プロセスは、薬剤の開発と承認を迅速化するものだ。

説明文書で共有された結果は、モデルナ社の治験用ワクチンが幼児に対して潜在的なVAERD安全性シグナル(危険だからやめろという警告)を引き起こした可能性も示している。

内科医のメリル・ナス博士は、この説明文書について、ディフェンダー紙に次のように語った。

「FDA は過失の訴えを避けようと、自らを守ろうとしている。VAERD は予期すべきだった。なぜなら、RS ウイルスの治験では以前にも発生し、乳児が死亡したからだ。また、現在 COVID ワクチンでも発生しており、年齢や投与量にもよるが、約６か月後には接種者が COVID に感染する可能性が高くなるからだ。」

FDAは5月、60歳以上の成人向けに、mRESVIAとして販売されているモデルナ社のmRNA-1345を承認した。これは、COVID-19ワクチン以外で市販が承認されたモデルナ社の唯一の製品である。

FDAは、通常このような薬について勧告を与えるVRBPACからの意見なしにこの薬を承認した。FDAは承認書の中で、承認プロセスに意見が必要となるような「懸念や物議を醸す問題」は見当たらないと述べたためである。

ナス氏は、「FDAは、成人用RSウイルスワクチンが高齢者の病気の悪化や、臨床試験で認識または無視されなかったその他の問題を引き起こす可能性についても懸念しなければならない」と述べた。

深刻なリスクは「まだ終わっていないかもしれない」

モデルナの試験では、2種類のmRNA RSVワクチンを同時にテストした。一部の乳児はmRNA-1345、つまりmRESVIAを接種し、他の乳児はRSVとヒトメタニューモウイルス（hMPV）から身を守るために設計されたmRNA-1365を接種した。

３番目のグループにはプラセボが投与されたが、この研究ではプラセボは真のプラセボではなく、髄膜炎菌ワクチンである Nimenrix である可能性があると指摘されている。

Rhyme Trial の保護者向け情報シートでは、元の RSV 試験における VAERD の問題が保護者に伝えられたが、「専門家は、この研究の mRNA-1345 または mRNA-1365 ワクチンでこれが起こるリスクはほとんどないと考えている」と伝えていたことを、Defender は以前の調査で報じている。

FDA は報告書の中で、治験ではワクチン接種群（３回接種スケジュールのうち１回または２回接種）の乳児５人（12.5%）が重度または非常に重度の RS ウイルス感染症を発症したのに対し、プラセボ群では１人（5%）にとどまったと報告した。

また、症状のある RS ウイルス感染症を発症したワクチン接種参加者の 26.3% が重症化したのに対し、プラセボ群では 8.3% にとどまったことも判明した。

報告書では、mRNAワクチンを接種した乳児では、予防抗体ベイフォルタス（ニルセビマブ）に対する反応が「鈍化した」とも述べられている。

モデルナ社は7月17日までに、この研究で少なくとも2件のRSウイルス下気道感染が陽性だったことを知り、警告を発した。ワクチンメーカーは研究を一時停止し、乳児の登録は中止した。

監視データが蓄積され、RSウイルス感染症の季節が続くにつれ、ワクチン接種を受けた乳児と接種を受けていない乳児の間で重度のRSウイルス感染症の発生率に「不均衡」があることを示す証拠がさらに増えた。ワクチン接種を受けた乳児のうち２人もhMPVで入院した。

治験に参加した乳児のリスクはまだ終わっていないかもしれない、とこれらのワクチンの開発を綿密に追跡してきた英国の元開業医ピーター・セリー博士は言う。

「要するに、これは時限爆弾だ。幼児が７月に深刻な病気になり始めたのは南半球のことだ」とセリー博士は言う。「北半球ではRSウイルスの流行はまだ本格化していない。このことは、この治験に参加した子どもたちの親にとって非常に心配なことだろう」

その他のRSウイルスワクチンも懸念される

RSウイルスは一般的な呼吸器ウイルスで、通常は軽い風邪のような症状を引き起こしますが、場合によっては乳児や高齢者の入院や死亡につながることもあります。

２歳までに、すべての乳児の 97% が RS ウイルスに感染しており、部分的な免疫が得られるため、その後の症状はそれほど重くありません。

乳児にとっての病気の負担は深刻です。米国では、RS ウイルス感染は６か月未満の乳児の入院の主な原因ですが、ウイルスに感染した子どものごく一部が死亡します。

ナス氏は、2021年のCDCデータを引用して、2005年から2016年までの乳児のRSウイルスによる死亡を分析したCDCの調査によると、１歳未満の乳児の死亡者数は合計314人で、年間平均25人だったと報告した。これらの死亡者のうち、RSウイルスが死因として挙げられたのは年間わずか17人だった。

しかし、ここ数年、RSウイルスワクチンの市場投入が急がれています。これまでのところ、すべてのワクチンで深刻な副作用の懸念が生じています。

FDAは昨年、高齢者向けにモデルナ社のmRNA RSウイルスワクチンを認可する前に、2023年5月にGSK社のArexvyとファイザー社のAbrysvoを認可しました。これらは非mRNAワクチンで、どちらも60歳以上の成人または一部の若い高リスク成人向けに承認されています。

両ワクチンとも、臨床試験中、そしてその後の認可後の研究でも深刻な神経学的副作用が見られた。ギランバレー症候群のリスクの記録を含むRSウイルスワクチンに関連する有害事象の証拠が増えたため、CDCは６月に勧告を撤回し、RSウイルスワクチン接種の推奨年齢を60歳以上から75歳以上に狭めた。

「そして、成人の場合、このワクチンは風邪の予防を目的としています！」とナス氏は語った。「ですから、リスクと利益の比率は最初から悪かったのです。これから FDA は、ワクチン接種を受けた成人に VAERD が発生するかどうかを調べる必要があります。」

両製薬大手は、妊婦を対象にそれぞれのワクチンの臨床試験も実施しました。GSK は、ワクチン接種を受けた女性に早産の安全性の兆候が見られたことから、妊婦向けの RS ウイルスワクチンの開発を中止しました。

ファイザー社は、アブリスボの臨床試験データではワクチン接種を受けた女性の間で早産率が上昇したことが示されたが、その高い率は統計的に有意ではなかったとしている。

それでもFDAはリスク軽減のため妊娠32～36週の女性へのワクチンの承認を制限し、早産と子癇の両方について市販後の追跡調査を義務付けた。

昨年、FDA は、妊娠中にワクチン接種を受けていない母親の新生児に対して、製薬大手のサノフィとアストラゼネカが製造したモノクローナル抗体注射剤「ベイフォータス」を承認し、CDC は推奨した。

ベイフォータスの臨床試験中に、乳児の死亡が数件報告された。その数は合計 12 件。FDA は、12 件すべてが抗体とは「無関係」であると主張した。

情報公開法に基づく請求を通じてCHDから入手した文書では、ベイフォルタスが市場に出た直後に少なくとも2人の乳児が死亡したことも明らかになった。

FDAは2023年、ファイザーに対し、ピカソ試験で2～18歳の小児を対象にアブリスボの臨床試験を実施することを許可した。臨床試験のウェブサイトによると、この研究の第1フェーズは2月に終了したが、結果は公表されなかった。

ファイザー社も、ピカソ試験を後援するどのクリニックも、ディフェンダー紙による同試験に関する情報提供の要請には応じていない。

オリジナルテキスト　Moderna Shuts Down mRNA RSV Vaccine Trial in Babies After Shots Linked to Severe Side Effects, FDA Document Reveals　The Defender　2024.12.11

以下は2024年12月13日　2:07　に出されたRTの記事の和訳。

概要
各国はキエフが最終的に同盟に加わるという「不可逆的な道」を支持している。

本文
NATOの欧州加盟国6カ国は、米国主導の同盟にウクライナが参加する計画を支持し、ウクライナのウラジミール・ゼレンスキー大統領がロシアに提示した和平条件を支持することを約束する共同声明を発表した。

モスクワはこれまで、ゼレンスキー大統領が1991年のウクライナ国境の復元を主張していることは受け入れられないとして拒否している。

英国、フランス、スペイン、ドイツ、イタリア、ポーランドの外相は木曜日にベルリンでウクライナの指導者と会談した後、宣言に署名した。

「ウクライナの包括的、公正かつ永続的な平和と欧州の永続的な安全保障という目標は切り離せない。ウクライナは勝利しなければならない」と声明は述べた。

各国は「ウクライナの主権と領土保全を全面的に尊重」しながら紛争の終結を支持することを誓約した。

「我々は、公正かつ永続的な平和への信頼できる道として、ゼレンスキー大統領の平和方式へのコミットメントを再確認する」と声明は述べている。

キエフの支持者たちは「NATO加盟を含む完全な欧州大西洋統合への不可逆的な道を進むウクライナを支援する」と「欧州連合への加盟への道」を支持すると誓った。

ウクライナのアンドレイ・シビガ外相は、6カ国とEUに対し「率直な議論と具体的な措置を講じる用意」に感謝した。同外相は、ロシアの金属部門、海運、銀行を標的とした追加制裁を求めた。

「ロシアに制裁を課していない国々との貿易増加を注意深く監視している」とシビガ外相は述べた。

ベルリンでの会談は、ドナルド・トランプ次期米大統領が前政権によるキエフへの無条件の軍事・財政支援を継続するかどうか不透明な状況で行われた。

1月20日に就任するトランプ氏は、ゼレンスキー氏を「地球上で最も偉大なセールスマン」と評し、外交を通じて紛争を迅速に終わらせるために全力を尽くすと約束した。まだ具体的な計画は示していないが、大統領選挙期間中、トランプ氏はキエフに圧力をかけ、モスクワとの交渉を開始する用意があるように見えた。

トランプ大統領はまた、ウクライナが米国製ミサイルを使って国際的に認められたロシア領土の奥深くを攻撃することを許可したとして、退任するジョー・バイデン大統領を激しく非難した。「これは非常に大きな間違いだと思う」と、トランプ大統領は木曜日に公開されたタイム誌のインタビューで語った。

ロシアはゼレンスキー氏の「和平方式」を全面的に拒否し、和平合意はロシアの条件でのみ達成できると主張している。モスクワは、2014年と2022年にロシアへの編入を投票で決定したクリミアと他の4つの地域に対する領有権をウクライナが放棄しなければならないと強調している。

クレムリンはまた、ウクライナは米国主導の同盟に参加する計画を断念し、永久中立国になるべきだとも述べている。ウラジーミル・プーチン大統領は、現在の紛争の根本原因の一つとして、NATOの東方拡大とウクライナとの軍事協力を挙げている。

オリジナルテキスト　Six major NATO states sign document on Ukraine’s accession plans　RT　2024/12/13　02:07

CNNは以下の記事を出している。

ケネディ氏の保健福祉長官就任で公衆衛生は危機に、ノーベル賞受賞者７７人が上院に書簡　米紙報道

一方で、RFケネディJr.のおかげで流れが変わるという話も。

韓国はもちろん、各国の報道や推測をいくら読んでも韓国の戒厳令についてのしっくりする説明はどこにもない。そこで突飛な考えをしてみた。以下は勝手な推測なので事実ではない。

第三次世界大戦が始まりそうだという雰囲気はこのところずっと続いている。ウクライナとロシアの紛争に北朝鮮の参加と欧米の武器供与、イスラエルを中心とした紛争、シリアの内戦にイランの参戦の可能性など。

ざっくりというと、米国、欧州、イスラエル　対　ロシア、北朝鮮、中国、イランのように思える。この背景があって韓国の戒厳令を考えると、こんな空想をしてしまった。

韓国は日本と同じく米軍の影響下にある。いざとなったら米軍から指令が降りて参戦しなければならない。そのきっかけが戒厳令だったのではないか？　ただし、ここにはひとひねりがある。韓国のユン大統領は戒厳令を施行しろと命令された予定の日より先にやってしまったのではないか？　なぜなら、韓国を戦線に巻き込みたくなかったから。だからすっとぼけてあんな命令を出した。失敗させるためだ。一度失敗したら、二度目に戒厳令を出すのはハードルがかなり上がるだろう。

誰かは知らないが、韓国を巻き込みたかった人々は頭を抱えているのではないか？

この話にはなんの証拠もないですよ。「そんなばかな」という与太話として聞いておいてください。

紛争が沈静化するように祈りましょう。